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Research Cooperation

科研合作

人类EGFR基因T790M突变检测

非小细胞肺癌患者检测EGFR基因19外显子缺失突变(~45%),21外显子突变(40~45%)和18外显子突变(~5%),患者可选择第一/二代TKI药物治疗。根据研究显示,患者对此类药物的初始应答较为良好,但50~65%患者在平均治疗10个月后会对此类药物耐药,出现EGFR基因20号外显子第790位点突变,即T790M


性能参数

产品名称

检测项目

检测方法

产品规格

适配机型

样本类型

人类EGFR基因T790突变检测

EGFR-T790M

数字PCR

24测试/盒

48测试/盒

Bio-Rad:QX200

肿瘤组织样本

血浆DNA

胸腹水


检测意义

通过血?#33322;?#34892;EGFR-T790M检测可在疾病进展前发现耐药突变,帮助制定治疗决策,为患者争取最佳治疗时机;

通过检测EGFR-T790M突变,可预测一代或二代EGFR-TKI治疗NSCLC患者的疗效,为靶向治疗提供依据。


?#35270;?#20154;群

对一代或二代EGFR-TKI产生耐药性的患者;

预备使用奥西替尼的晚期NSCLC患者。


优势特点

简单快速:操作简便,从样本到报告仅需3个工作日;

定量精准:定量检测基因突变丰度,及时发现疾病进展,调整治?#21697;?#26696;;

灵敏度高:可检测低-至单拷贝,待检样本的变异情况;

无需内标:避免假阴性的结果


检测流程




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